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nt檢查和唐篩相比之下唐篩的唐篩唐篩準(zhǔn)確率更高？nt檢查和唐氏篩查的區(qū)別還是有很多的，兩項(xiàng)檢查的和n后期檢查規(guī)定時(shí)間是不同的，檢查的準(zhǔn)確功能和檢查的方法也是完全不相同的，但是率高兩項(xiàng)檢查的主要目的都是判斷胎兒患上唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，nt檢查和唐篩相比之下唐篩的為什危準(zhǔn)確率更高，但是卻高兩項(xiàng)檢查都是要做的，這樣才能更加準(zhǔn)確的唐篩唐篩判斷胎兒情況。

早期唐篩和nt檢查都是和n后期篩查胎兒是否患有染色體畸形及神經(jīng)發(fā)育畸形，這兩項(xiàng)檢查最好在同一天檢查，準(zhǔn)確畢竟早期唐篩是率高通過(guò)血清學(xué)的指標(biāo)來(lái)檢測(cè)21三體、18三體、為什危13三體這種常見(jiàn)的卻高染色體異常，NT也是唐篩唐篩通過(guò)超聲學(xué)來(lái)篩查染色體異常，一起做可以綜合進(jìn)行評(píng)估，和n后期能夠提高90%下面的準(zhǔn)確成功率，它的價(jià)值就在于聯(lián)合篩查，有效篩查或預(yù)防這三種高發(fā)染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。早唐和nt同一天檢查可以先做早唐再做nt，最終早唐需要nt數(shù)據(jù)和一項(xiàng)抽血檢查報(bào)告進(jìn)行聯(lián)合篩查，一般孕婦都會(huì)選擇早唐和nt同一天做。如果做早唐不做nt就等于早唐只做了一半，其準(zhǔn)確率也不會(huì)那么高。

唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)不僅是檢測(cè)的準(zhǔn)確率不同，兩者檢查的項(xiàng)目、時(shí)間、費(fèi)用也是各不一樣，唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)區(qū)別主要有三點(diǎn)：

1、檢查項(xiàng)目不同

唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)檢查都是通過(guò)抽血來(lái)檢查，但是唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)檢查項(xiàng)目是不一樣的，唐氏篩查篩查的是21-三體，18-三體和神經(jīng)管畸形，它的篩查率為60-70%，而無(wú)創(chuàng)DNA篩查，查的是18-三體，13-三體和21-三體，篩查率為99%。

2、檢查時(shí)間不同

早孕期唐篩適合孕周為11-13周，中孕期唐篩為15-20周，而無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因診斷則最早可以提前至孕10周。

3、檢查費(fèi)用不同

唐氏篩查為國(guó)家普及孕檢項(xiàng)目，費(fèi)用較低，通常200-300元，而無(wú)創(chuàng)dna費(fèi)用較高，需要2000-3000元。

雖然34歲懷孕16周+2做無(wú)創(chuàng)比做唐氏篩查更準(zhǔn)，但是到底是做唐氏篩查還是無(wú)創(chuàng)孕媽可根據(jù)自身情況來(lái)選擇，哪個(gè)好也沒(méi)有明確的答案，若是經(jīng)濟(jì)條件允許可直接做無(wú)創(chuàng)，若是孕婦年齡較小，選擇唐氏篩查基本就可以了。

做唐氏篩查檢查結(jié)果顯示21三體綜合癥高風(fēng)險(xiǎn)并不能確診唐氏，唐氏篩查只是一種簡(jiǎn)單粗略的篩查方法，只是說(shuō)明胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)比較高。因?yàn)樘剖虾Y查是通過(guò)采取血液來(lái)進(jìn)行的一種檢查，它的準(zhǔn)確率只有80%左右，存在一定的假陽(yáng)性和假陰性。

胎兒唐氏的三種檢查方式

1. 1.無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，在孕12-26周檢查，優(yōu)點(diǎn)是無(wú)創(chuàng)、檢出率準(zhǔn)確率高，缺點(diǎn)是費(fèi)用較高，檢測(cè)面窄、對(duì)雙胎和嵌合型染色體異常無(wú)法檢測(cè)；
2. 2.羊水穿刺檢測(cè)，在孕16-22周+6天的時(shí)候檢查，是目前檢測(cè)范圍最廣和準(zhǔn)確性最高的產(chǎn)前診斷技術(shù)之一，缺點(diǎn)是該檢查有0.5%的幾率會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)；
3. 3.NT彩超檢測(cè)，該檢查的準(zhǔn)確率不是百分之百的，即使NT正常也不能完全排除唐氏綜合癥，總的來(lái)說(shuō)不如以上兩者。