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選唐篩好還是做唐總醫(yī)直接做無(wú)創(chuàng)好？本人今年35歲，剛好卡在高齡女性的篩好歲試篩這個(gè)點(diǎn)上。由于之前一直懷不上孩子，還無(wú)所以我和老公是創(chuàng)好去馬來(lái)西亞做的試管嬰兒，現(xiàn)在已經(jīng)成功懷孕4個(gè)月了。管嬰這眼看著就要做唐氏篩查了，兒被我就很猶豫，寧夏有點(diǎn)想直接做無(wú)創(chuàng)DNA，醫(yī)科院拒因?yàn)楦杏X如果唐氏高危，大學(xué)那還要做一次無(wú)創(chuàng)，絕唐但是做唐總醫(yī)我婆婆建議是直接唐氏就行了，說(shuō)是篩好歲試篩沒(méi)有必要做無(wú)創(chuàng)。我還是還無(wú)很糾結(jié)，所以想來(lái)問(wèn)問(wèn)大家，創(chuàng)好選唐篩好還是管嬰直接做無(wú)創(chuàng)好？

我今年30歲，迎來(lái)了我的第一個(gè)寶寶，但是在孕16周做唐篩時(shí)候檢查出唐篩21三體高風(fēng)險(xiǎn)，這無(wú)疑對(duì)我是一個(gè)打擊，但是又不得不面對(duì)，但是我們又迎來(lái)了一個(gè)新的問(wèn)題，做無(wú)創(chuàng)DNA還是羊水穿刺檢查，所以我想問(wèn)一下，唐篩21三體高風(fēng)險(xiǎn)是做無(wú)創(chuàng)DNA還是羊水穿刺檢查好？

1. 1.一般來(lái)說(shuō)羊水穿刺是臨床診斷胎兒有無(wú)異常的最后一步診斷，其準(zhǔn)確率極高，很少翻盤；
2. 2.但若唐篩只是單純臨界風(fēng)險(xiǎn)，且女性年齡在35周歲內(nèi)，是有翻盤的可能的；
3. 3.孕婦以前沒(méi)有不良孕產(chǎn)史，也沒(méi)有生育過(guò)染色體病患兒；
4. 4.夫妻雙方均沒(méi)有染色體疾病，染色體疾病有一定的遺傳性，若夫妻雙方健康，則一般胎兒也比較健康；
5. 5.女性孕期內(nèi)沒(méi)有接觸過(guò)有毒有害的物質(zhì)或長(zhǎng)期暴露于輻射環(huán)境下，同時(shí)也沒(méi)有服用過(guò)致畸的藥物。

總的來(lái)說(shuō)，無(wú)創(chuàng)dna高風(fēng)險(xiǎn)第二次羊水穿刺是有翻盤的可能的，但幾率不高。不過(guò)若是夫妻雙方都擁有健康的生活性，那么產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)dna高風(fēng)險(xiǎn)也還是有后期羊水穿刺翻盤的機(jī)會(huì)的。建議女性不要太過(guò)焦慮，即使沒(méi)有翻盤也不要?dú)怵H，后面還有懷孕的機(jī)會(huì)。

其中有一項(xiàng)要測(cè)里邊的游離雌三醇的濃度，單一的查ue3，就是游離雌三醇，主要是了解胎兒胎盤功能單位的，其實(shí)就是了解胎盤功能的，但是很少做、很少用，但是在做唐篩的時(shí)候，其中有這一項(xiàng)檢查，mom值是說(shuō)的afpmom，也就是甲胎蛋白，如果胎兒有胎兒神經(jīng)管畸形，比如無(wú)腦兒，脊柱裂的時(shí)候，afp的含量就比較高。

但數(shù)值偏低的話，就意味著高危低，但是比低危高，這時(shí)最好就需要進(jìn)行羊水穿刺檢查或者是無(wú)創(chuàng)dna來(lái)看胎兒有沒(méi)有染色體異常，因?yàn)槿旧w異常，生下的胎兒可能會(huì)影響智力發(fā)育，孕期如果確診有染色體疾病，最好及時(shí)行引產(chǎn)術(shù)，減輕家庭和社會(huì)負(fù)擔(dān)。

在檢查唐氏的過(guò)程中，如果出現(xiàn)臨界風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)的情況，就需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)dna或是羊水穿刺來(lái)診斷，其中羊水穿刺的檢查是最為準(zhǔn)確的，但由于羊穿是有創(chuàng)的，往往都會(huì)先建議先做無(wú)創(chuàng)dna，而無(wú)創(chuàng)是抽血化驗(yàn)，提取胎兒游離的染色體，培養(yǎng)7~10天的時(shí)間，然后分析胎兒二十一三體綜合癥，十八三體綜合征和十三三體綜合征的發(fā)生概率，準(zhǔn)確率能夠達(dá)到90%以上。

早期的唐篩是9-13周進(jìn)行，中期的唐篩是16-20周進(jìn)行，對(duì)于你的情況而已，做唐氏篩查就可以了，而且唐氏篩查是可以報(bào)銷的，屬于是免費(fèi)，本身你就是低危人群，那么做此項(xiàng)檢查是完全沒(méi)有問(wèn)題，只要檢查無(wú)異，后期做好每一次的檢查就可以了。